NotiPress MX<\/p>\n\n\n\n
La Administraci\u00f3n de Drogas y Alimentos<\/strong> (FDA, por sus siglas en ingl\u00e9s) aprob\u00f3<\/a> el 11 de diciembre de 2020 la distribuci\u00f3n de emergencia de la vacuna contra la Covid-19<\/strong> de la farmac\u00e9utica estadounidense Pfizer<\/strong>. Sin embargo, afirman medios de Estados Unidos<\/strong>, este anuncio pudo haberse dado antes de lo planeado por la agencia, aduciendo presiones por parte de la presidencia de<\/strong> Donald Trump<\/strong>. Su noticia se ocurri\u00f3 minutos despu\u00e9s del anunci\u00f3 de aprobaci\u00f3n de la vacuna por parte de M\u00e9xico<\/a>. As\u00ed, Estados Unidos se convierte en el quinto pa\u00eds en aprobar de emergencia su uso.<\/p>\n\n\n\n Medios locales como The Washington Post<\/a> y The New York Times relatan que Mark Meadows, <\/strong>jefe del gabinete de la Casa Blanca<\/strong>, pidi\u00f3 a Dr Stephen Hanh<\/strong>, comisionado de la FDA, renunciar a su puesto si no aprueba la distribuci\u00f3n de la vacuna. Como fuente, citan declaraciones an\u00f3nimas de conocedores de la situaci\u00f3n<\/strong> y aseguran, la presidencia impuso como plazo de t\u00e9rmino el mismo d\u00eda 11 de diciembre de 2020.<\/strong><\/p>\n\n\n\n Por otra parte, durante la ma\u00f1ana del 11 de diciembre de 2020, el presidente de Estados Unidos, Donald Trump tach\u00f3 a la FDA de “burocr\u00e1tica”, “lenta” <\/em><\/strong>y “vieja” <\/em><\/strong>desde Twitter<\/strong>. Aunado a lo anterior, en dicho tuit afirm\u00f3 haber inyectado grandes cantidades de fondos a la agencia y orden\u00f3 al comisionado Hahn “dejar de jugar y empezar a salvar vidas”.<\/em><\/strong><\/p>\n\n\n\n Discusiones para la aprobaci\u00f3n de emergencia de la vacuna de Pfizer<\/strong> en Estados Unidos comenzaron el jueves 10 de diciembre de 2020. Dicho d\u00eda, el Comit\u00e9 Asesor de Productos Biol\u00f3gicos de la FDA<\/strong> escuch\u00f3 las recomendaciones de un panel de 22 expertos<\/strong>. Se realiz\u00f3 una votaci\u00f3n no vinculante entre los mismos, con un resultado de 17 votos a favor contra 4 en contra y una abstenci\u00f3n. Previamente<\/a>, tras finalizar los ensayos cl\u00ednicos con resultados positivos, Pfizer y BioNTech <\/strong>solicitaron la aprobaci\u00f3n de emergencia para iniciar la distribuci\u00f3n durante la temporada invernal 2020.<\/p>\n\n\n\n Tras finalizar el panel del 10 de diciembre, el comisionado coment\u00f3: “El staff de la FDA siente la responsabilidad de moverse tan r\u00e1pido como sea posible. No obstante, ellos saben que deben cumplir su mandato de proteger la salud p\u00fablica<\/strong> y asegurar que la vacuna autorizada est\u00e1 de acuerdo con los rigurosos est\u00e1ndares de efectividad y seguridad que la gente de Am\u00e9rica espera”.<\/em><\/p>\n\n\n\n Con lo anterior en cuenta, medios en Estados Unidos han interpretado el anuncio de la aprobaci\u00f3n de la vacuna a la luz de las presiones de funcionarios de la Casa Blanca. Ello revela la premura del ejecutivo actual por distribuir una vacuna lo antes posible en medio de una de las transiciones pol\u00edticas m\u00e1s pol\u00e9micas de la historia del pa\u00eds. Estados Unidos<\/strong> fue la quinta naci\u00f3n, tras el Reino Unido, Canad\u00e1, Bahr\u00e9in y M\u00e9xico<\/strong>, en aprobar la soluci\u00f3n farmac\u00e9utica contra la Covid-19 desarrollada por Pfizer<\/strong>.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" NotiPress MX La Administraci\u00f3n de Drogas y Alimentos (FDA, por sus siglas en ingl\u00e9s) aprob\u00f3 el 11 de diciembre de 2020 la distribuci\u00f3n de emergencia de la vacuna contra la Covid-19 de la farmac\u00e9utica estadounidense Pfizer. Sin embargo, afirman medios de Estados Unidos, este anuncio pudo haberse dado antes de lo planeado por la agencia, aduciendo presiones por parte de la presidencia de Donald Trump. […]<\/p>\n","protected":false},"author":2,"featured_media":3248,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"tdm_status":"","tdm_grid_status":"","footnotes":""},"categories":[3,7],"tags":[],"class_list":{"0":"post-3247","1":"post","2":"type-post","3":"status-publish","4":"format-standard","5":"has-post-thumbnail","7":"category-internacional","8":"category-salud"},"jetpack_featured_media_url":"https:\/\/www.newsmillenium.com\/wp-content\/uploads\/2020\/12\/portada-1-FDA-Logo-Twitter.jpg","amp_enabled":true,"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.newsmillenium.com\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/3247","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.newsmillenium.com\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.newsmillenium.com\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.newsmillenium.com\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/users\/2"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.newsmillenium.com\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=3247"}],"version-history":[{"count":1,"href":"https:\/\/www.newsmillenium.com\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/3247\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":3249,"href":"https:\/\/www.newsmillenium.com\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/3247\/revisions\/3249"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.newsmillenium.com\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/media\/3248"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.newsmillenium.com\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=3247"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.newsmillenium.com\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=3247"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.newsmillenium.com\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=3247"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}