NotiPress<\/p>\n\n\n\n
Por medio de un nuevo m\u00e9todo no invasivo, investigadores de Mayo Clinic logran anticipar el avance del c\u00e1ncer cerebral. Los especialistas desarrollaron una t\u00e9cnica personalizada para monitorear la progresi\u00f3n de los gliomas de alto grado, uno de los tipos m\u00e1s agresivos de c\u00e1ncer de cerebro. Mediante un an\u00e1lisis de sangre adaptado al perfil gen\u00e9tico de cada paciente, el nuevo enfoque busca detectar fragmentos de ADN tumoral circulante y anticipar el avance de la enfermedad incluso antes de que sea visible por resonancia magn\u00e9tica.<\/p>\n\n\n\n
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El estudio, publicado en Clinical Cancer Research, describe c\u00f3mo el equipo utiliz\u00f3 secuenciaci\u00f3n gen\u00f3mica completa para identificar puntos de ruptura \u00fanicos en el ADN del tumor. A partir de esos puntos, se dise\u00f1aron pruebas de reacci\u00f3n en cadena de la polimerasa (PCR) espec\u00edficas para detectar uniones de ADN amplificadas, fragmentos generados cuando el material gen\u00e9tico del tumor se reorganiza. Estas uniones, al tener un mayor n\u00famero de copias, se detectaron en el plasma en el 93,3% de los pacientes con amplificaciones tumorales, seg\u00fan los resultados del estudio.<\/p>\n\n\n\n
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El monitoreo tradicional de gliomas depende de im\u00e1genes cerebrales y, en algunos casos, de biopsias. No obstante, las im\u00e1genes pueden generar confusi\u00f3n entre crecimiento tumoral y efectos del tratamiento, como la inflamaci\u00f3n. Las biopsias, por su parte, requieren procedimientos invasivos. El nuevo enfoque propone una alternativa m\u00e1s r\u00e1pida, sensible y menos invasiva, utilizando biopsias l\u00edquidas para rastrear la evoluci\u00f3n del tumor con base en su firma molecular.<\/p>\n\n\n\n
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“Se detectaron con \u00e9xito uniones amplificadas en el plasma analizado de la mayor\u00eda de los pacientes”, se\u00f1ala el art\u00edculo, indicando que el m\u00e9todo demostr\u00f3 alta sensibilidad para identificar enfermedad residual y anticipar la progresi\u00f3n antes que otros m\u00e9todos convencionales.<\/p>\n\n\n\n
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La validaci\u00f3n se realiz\u00f3 en 18 pacientes con gliomas de grado 3 o 4. Para cada caso, los cient\u00edficos seleccionaron uniones espec\u00edficas de ADN tumoral y desarrollaron an\u00e1lisis personalizados. En cinco pacientes, el estudio monitore\u00f3 la enfermedad durante el tratamiento, mostrando que los niveles de ADN tumoral en sangre aumentaban antes de que los cambios fueran detectables por imagenolog\u00eda.<\/p>\n\n\n\n
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Uno de los coautores, Dr. Terry C. Burns, neurocirujano en Mayo Clinic, explic\u00f3: “Nuestro objetivo es pasar de un enfoque reactivo a uno mucho m\u00e1s proactivo”, en referencia a la posibilidad de adaptar los tratamientos en funci\u00f3n de estos nuevos indicadores biol\u00f3gicos.<\/p>\n\n\n\n
El m\u00e9todo desarrollado se centra en detectar ADN tumoral de alta copia (m\u00e1s de 21 copias), lo que incrementa la precisi\u00f3n diagn\u00f3stica. En contraste, no se logr\u00f3 detectar el ADN tumoral en pacientes sin estas amplificaciones, subrayando la importancia de estas uniones para el \u00e9xito de la t\u00e9cnica.<\/p>\n\n\n\n
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Uno de los casos m\u00e1s representativos fue el de un paciente con glioblastoma y amplificaci\u00f3n del gen EGFR, en el cual se detect\u00f3 una elevaci\u00f3n del ADN tumoral semanas antes de que los ex\u00e1menes por imagen mostraran una reca\u00edda. Casos similares se registraron en pacientes con otras alteraciones gen\u00e9ticas, como amplificaciones de CDK4 y MAML2, reafirmando la capacidad del m\u00e9todo para realizar un seguimiento longitudinal de la enfermedad.<\/p>\n\n\n\n
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En la etapa actual, el enfoque a\u00fan requiere personalizaci\u00f3n completa, lo que podr\u00eda limitar su uso a gran escala. No obstante, el equipo ya trabaja en ampliar la muestra de estudio y en evaluar la consistencia del m\u00e9todo en m\u00faltiples centros hospitalarios.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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