NotiPress<\/p>\n\n\n\n
Investigadores de Mayo Clinic identificaron alteraciones celulares precoces en las trompas uterinas de una paciente de 22 a\u00f1os con alto riesgo hereditario de c\u00e1ncer. El estudio revelo indicios que podr\u00edan facilitar una detecci\u00f3n m\u00e1s temprana del c\u00e1ncer de ovario. La paciente presenta mutaciones en los genes BRCA2 y TP53, relacionadas con los s\u00edndromes de c\u00e1ncer hereditario de mama-ovario (CMOH) y Li-Fraumeni, respectivamente. Estas condiciones pueden ir aumentando dr\u00e1sticamente el riesgo de desarrollar m\u00faltiples tipos de c\u00e1ncer a lo largo de la vida.<\/p>\n\n\n\n
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Dicho caso fue atendido en Rochester, Minnesota, donde se diagnostic\u00f3 c\u00e1ncer de mama y se detect\u00f3 un quiste ov\u00e1rico benigno. A ra\u00edz de estos antecedentes, la paciente opt\u00f3 por una mastectom\u00eda (extirpacion) de ambas trompas. El an\u00e1lisis posterior permiti\u00f3 al equipo m\u00e9dico encontrar cambios epiteliales invisibles al ojo cl\u00ednico. “Nuestro equipo vislumbr\u00f3 un fen\u00f3meno poco com\u00fan impactante y revelador en la biolog\u00eda epitelial a trav\u00e9s de las c\u00e9lulas de una joven paciente con condiciones gen\u00e9ticas de alt\u00edsimo riesgo”, afirm\u00f3 Nagarajan Kannan, director del laboratorio de biolog\u00eda del c\u00e1ncer y c\u00e9lulas madre de Mayo Clinic.<\/p>\n\n\n\n
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El estudio, publicado en JCO Precisi\u00f3n Oncology, destaca que los investigadores observaron un predominio inusual de c\u00e9lulas secretoras frente a las multiciliadas, adem\u00e1s de una inflamaci\u00f3n persistente, ambos elementos relacionados con el desarrollo del c\u00e1ncer. “Sabemos que la forma m\u00e1s agresiva y com\u00fan de c\u00e1ncer de ovario suele comenzar, de hecho, en las trompas uterinas”, declar\u00f3 la Dra. Jamie Bakkum-Gamez, ginec\u00f3loga onc\u00f3loga y coautora del estudio.<\/p>\n\n\n\n
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Ambos expertos han impulsado la creaci\u00f3n de un biobanco de trompas uterinas vivas, compuesto por organoides derivados de pacientes con riesgos hereditarios. Esta iniciativa permite a los cient\u00edficos estudiar el proceso de transformaci\u00f3n celular en tejidos humanos reales. Megan Ritting, otra coautora del estudio, explic\u00f3 que “a trav\u00e9s de la secuenciaci\u00f3n de ARN de c\u00e9lula \u00fanica, pudimos observar alteraciones en el desarrollo de las c\u00e9lulas que recubren el lumen de la trompa uterina”.<\/p>\n\n\n\n
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El estudio tambi\u00e9n pone en duda la eficacia preventiva de los anticonceptivos orales en algunos casos. En la paciente analizada, las c\u00e9lulas carec\u00edan de receptores de progesterona, lo que podr\u00eda limitar la innovaci\u00f3n en tratamientos moleculares en la reducci\u00f3n del riesgo de c\u00e1ncer de ovario. Los siguientes pasos del equipo cient\u00edfico se centrar\u00e1n en analizar m\u00e1s muestras para identificar c\u00f3mo y d\u00f3nde se manifiestan los primeros signos del c\u00e1ncer de ovario, utilizando el biobanco como herramienta central en la investigaci\u00f3n.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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