Notipress<\/p>\n\n\n\n
La Administraci\u00f3n de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) aprob\u00f3 suzetrigina, un nuevo analg\u00e9sico que promete aliviar el dolor sin los efectos secundarios de los opioides. Este f\u00e1rmaco, que actuar\u00e1 bajo el nombre comercial Journavx, se distingue por bloquear selectivamente los canales de sodio en las c\u00e9lulas nerviosas sensibles al dolor, sin provocar sedaci\u00f3n ni riesgo de adicci\u00f3n.<\/p>\n\n\n\n
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Terp Vairin, un artista de Decatur, Georgia, experiment\u00f3 sus efectos tras una cirug\u00eda nasal en 2023. “Me sent\u00ed muy l\u00facido”, declar\u00f3 tras recibir suzetrigina en un ensayo cl\u00ednico. La aprobaci\u00f3n de este medicamento marca la primera vez en m\u00e1s de 20 a\u00f1os que un f\u00e1rmaco para el dolor recibe autorizaci\u00f3n regulatoria mediante un mecanismo novedoso.<\/p>\n\n\n\n
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Expertos en medicina del dolor celebraron la llegada de esta alternativa a los opioides, cuya crisis gener\u00f3 miles de muertes por sobredosis en Estados Unidos y otros pa\u00edses. “Este es un gran paso adelante”, afirm\u00f3 Stephen Waxman, neurocient\u00edfico de la Facultad de Medicina de Yale. Por su parte, Paul White, anestesi\u00f3logo del Centro M\u00e9dico Cedars-Sinai, destac\u00f3 que el nuevo medicamento permitir\u00e1 reducir la dependencia de opioides, inform\u00f3 la revista Nature.<\/p>\n\n\n\n
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Por su parte, la suzetrigina se diferencia de f\u00e1rmacos tradicionales como la proca\u00edna y la lidoca\u00edna, que bloquean de manera indiscriminada los nueve subtipos de canales de sodio, limitando su aplicaci\u00f3n a inyecciones locales. A partir de estudios gen\u00e9ticos en pacientes con insensibilidad total al dolor y s\u00edndrome del “hombre en llamas”, la investigaci\u00f3n se enfoc\u00f3 en los canales NaV 1.7, NaV 1.8 y NaV 1.9. Sin embargo, los primeros intentos de inhibir el NaV 1.7 resultaron ineficaces, lo que llev\u00f3 a centrar esfuerzos en el NaV 1.8.<\/p>\n\n\n\n
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Vertex Pharmaceuticals lider\u00f3 el desarrollo de suzetrigina, descubriendo que su inhibici\u00f3n de NaV 1.8 es 30.000 veces m\u00e1s potente en comparaci\u00f3n con otros canales de sodio. “El VX-548 no surgi\u00f3 de la nada”, coment\u00f3 Marc Rogers, consultor de descubrimiento de f\u00e1rmacos en Cambridge, Reino Unido, destacando el esfuerzo de d\u00e9cadas que permiti\u00f3 su creaci\u00f3n. La aprobaci\u00f3n de suzetrigina representa un avance significativo en el tratamiento del dolor, ofreciendo una alternativa eficaz y segura a los opioides en procedimientos de corto plazo.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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