{"id":21081,"date":"2024-07-04T06:57:20","date_gmt":"2024-07-04T12:57:20","guid":{"rendered":"https:\/\/www.newsmillenium.com\/?p=21081"},"modified":"2024-07-04T06:57:24","modified_gmt":"2024-07-04T12:57:24","slug":"fda-aprueba-tratamiento-para-adultos-con-alzheimer-en-etapas-tempranas","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.newsmillenium.com\/index.php\/2024\/07\/04\/fda-aprueba-tratamiento-para-adultos-con-alzheimer-en-etapas-tempranas\/","title":{"rendered":"FDA aprueba tratamiento para adultos con Alzheimer en etapas tempranas"},"content":{"rendered":"\n<p>NotiPress<\/p>\n\n\n\n<p>La Administraci\u00f3n de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) aprob\u00f3 la inyecci\u00f3n de Kisunla (donanemab-azbt), tratamiento de Eli Lilly, para tratar el Alzheimer en sus etapas iniciales. Este tratamiento debe comenzar en pacientes con deterioro cognitivo leve o demencia leve, quienes fueron parte de los ensayos cl\u00ednicos.<\/p>\n\n\n\n<p><\/p>\n\n\n\n<p>Kisunla se administra mediante infusi\u00f3n intravenosa cada cuatro semanas y la dosis recomendada est\u00e1 especificada en la informaci\u00f3n de prescripci\u00f3n. Esta enfermedad cerebral progresiva e irreversible y afecta a m\u00e1s de 6 millones 5 mil estadounidenses, destruyendo gradualmente la memoria y habilidades cognitivas.<\/p>\n\n\n\n<p><\/p>\n\n\n\n<p>En los ensayos cl\u00ednicos de Kisunla se incluyeron mil 736 pacientes divididos en dos grupos: uno recibi\u00f3 700 mg del medicamento cada cuatro semanas durante las primeras tres dosis. Luego, se les administr\u00f3 1400 mg cada cuatro semanas, mientras el otro grupo recibi\u00f3 un placebo. El tratamiento contra el Alzheimer continu\u00f3 durante 72 semanas, y el cambio a placebo depend\u00eda de la reducci\u00f3n de niveles de amiloide seg\u00fan las tomograf\u00edas por emisi\u00f3n de positrones (PET, por sus siglas en ingl\u00e9s).<\/p>\n\n\n\n<p><\/p>\n\n\n\n<p>Durante la semana 76, los pacientes tratados con Kisunla mostraron una reducci\u00f3n significativa del deterioro cl\u00ednico en la Escala de Calificaci\u00f3n Integrada de la Enfermedad de Alzheimer (iADRS) y otras escalas. Adem\u00e1s, presentaron una menor progresi\u00f3n en la Escala de Evaluaci\u00f3n de la Enfermedad de Alzheimer-subescala Cognitiva (ADAS-Cog13) y a la Escala del Estudio Cooperativo de la Enfermedad de Alzheimer \u2013 Actividades Instrumentales de la Vida Diaria (ADCS-iADL).<\/p>\n\n\n\n<p><\/p>\n\n\n\n<p>Con la aprobaci\u00f3n de Kisunla por la FDA se puede ofrecer una nueva esperanza para los adultos en las primeras etapas del Alzheimer, proporcionando un tratamiento intravenoso cada cuatro semanas. Los ensayos cl\u00ednicos demostraron la eficacia del Kisunla en la ralentizaci\u00f3n del deterioro cl\u00ednico.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>NotiPress La Administraci\u00f3n de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) aprob\u00f3 la inyecci\u00f3n de Kisunla (donanemab-azbt), tratamiento de Eli Lilly, para tratar el Alzheimer en sus etapas iniciales. 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