NotiPress<\/p>\n\n\n\n
El desarrollo de un nuevo f\u00e1rmaco trae aparejado un complejo camino lleno de diversos obst\u00e1culos. Uno de los componentes que marca un gran avance en esta engorrosa misi\u00f3n es una enzima bacteriana llamada histidina quinasa. Sin embargo, el car\u00e1cter “hidr\u00f3fobo” de esta enzima ha dificultado el desarrollo de f\u00e1rmacos. Por esta raz\u00f3n es que un equipo de investigadores del Instituto Tecnol\u00f3gico de Massachusetts (MIT) encontraron la forma de hacer soluble esta enzima.<\/p>\n\n\n\n
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La creaci\u00f3n de una nueva versi\u00f3n de histidina quinasa remplaza cuatro amino\u00e1cidos hidrof\u00f3bicos espec\u00edficos por tres hidrof\u00edlicos. Esta versi\u00f3n soluble conserva sus funciones naturales a pesar de sus modificaciones.<\/p>\n\n\n\n
En este sentido, los f\u00e1rmacos que alteran estas funciones podr\u00edan representar una nueva clase de antibi\u00f3tico, el cual se pueda dirigir a la histidina quinasa, algo que hasta ahora no era posible. De esta forma, se podr\u00edan fabricar f\u00e1rmacos para combatir la resistencia a los antibi\u00f3ticos, lo cual es la causa de muerte de m\u00e1s de un mill\u00f3n de personas al a\u00f1o, afirma Shuguang Zhang, investigador principal del MIT Media Lab.<\/p>\n\n\n\n
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Esta prote\u00edna es un buen objetivo porque es exclusiva de las bacterias y los humanos no la tenemos”, agrega el especialista.
Para entender mejor, la membrana celular contiene las prote\u00ednas responsables de realizar funciones celulares cr\u00edticas. No obstante, estas prote\u00ednas son hidrof\u00f3bicas, por lo cual, se dificulta su estudio o la detecci\u00f3n de f\u00e1rmacos que puedan interferir con ellas. Frente a este problema, Zhang y sus colegas idearon una forma de convertir estas prote\u00ednas en versiones solubles, lo cual hace que mantengan su estructura en agua.<\/p>\n\n\n\n
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La t\u00e9cnica conocida con el c\u00f3digo QTY fue probada en una variedad de prote\u00ednas hidrof\u00f3bicas tales como anticuerpos, receptores de citocinas y transportadores. El equipo decidi\u00f3 concentrarse en la histidina quinasa por su potencial antibi\u00f3tico. A trav\u00e9s de la t\u00e9cnica implementada, los investigadores descubrieron que pod\u00eda realizar las funciones necesarias.<\/p>\n\n\n\n
A trav\u00e9s de una simulaci\u00f3n hecha con inteligencia artificial, los investigadores generaron una estructura para su nueva prote\u00edna y observaron c\u00f3mo interact\u00faa con el agua. La prote\u00edna form\u00f3 enlaces de hidr\u00f3geno estabilizadores con el agua, lo cual le ayuda a mantener su estructura.<\/p>\n\n\n\n
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Est\u00e1 previsto que este enfoque sea utilizado en otros componentes como el metano monooxigenasa, una enzima presente en las bacterias que puede convertir el metano en metanol. Una versi\u00f3n soluble de este mismo podr\u00eda ser efectivo para eliminar el metano en la atmosfera. “Si podemos usar la misma herramienta, el c\u00f3digo QTY, en el metano monooxigenasa, y usar esa enzima para convertir metano en metanol, eso podr\u00eda desacelerar el cambio clim\u00e1tico”, asegur\u00f3 Zhang.<\/p>\n\n\n\n
Un avance as\u00ed puede funcionar para producir prote\u00ednas solubles las cuales colaboren en diferentes aspectos como la creaci\u00f3n de antibi\u00f3ticos, la inhibici\u00f3n de gas metano y tambi\u00e9n ofrecer pruebas del funcionamiento de diferentes procesos como la manera en que las prote\u00ednas transmembrana transportan las se\u00f1ales.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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